Lotyšsko -
lotyština -
Zāļu valsts aģentūra
rhesonativ 625 sv/ml šķīdums injekcijām
octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, anti-d, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 625 sv/ml
Lotyšsko -
lotyština -
Zāļu valsts aģentūra
octaplex 1000 sv pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai
octapharma (ip) sprl, belgium - protrombīna komplekss, cilvēka - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv
Lotyšsko -
lotyština -
Zāļu valsts aģentūra
octaplex 500 sv pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai
octapharma (ip) sprl, belgium - protrombīna komplekss, cilvēka - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 sv
Lotyšsko -
lotyština -
Zāļu valsts aģentūra
willfact 1000 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
lfb biomedicaments, france - cilvēka villebranda faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv
Lotyšsko -
lotyština -
Zāļu valsts aģentūra
prothromplex total 600 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - protrombīna komplekss, cilvēka - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 600 sv
Lotyšsko -
lotyština -
Zāļu valsts aģentūra
willfact 500 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
lfb biomedicaments, france - cilvēka villebranda faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 sv
Lotyšsko -
lotyština -
Zāļu valsts aģentūra
willfact 2000 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
lfb biomedicaments, france - cilvēka villebranda faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 2000 sv
Lotyšsko -
lotyština -
Zāļu valsts aģentūra
octaplasma šķīdums infūzijām
octapharma (ip) sprl, belgium - proteīns, cilvēka plazmas - Šķīdums infūzijām - 45-70 mg/ml
Lotyšsko -
lotyština -
Zāļu valsts aģentūra
prothromplex total 500 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - protrombīna komplekss, cilvēka - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 sv
Európska únia -
lotyština -
EMA (European Medicines Agency)
spectrila
medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginase - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - spectrila indicēts kā antineoplastisko kombinēto terapiju sastāvdaļa akūtas limfoblastiskās leikēmijas (all) ārstēšanai pediatrijas pacientiem no dzimšanas līdz 18 gadu vecumam un pieaugušajiem.